Debra Info numéro 77

Nous vous invitons à découvrir le numéro 77 :
Messages
Thérapies géniques et cellulaire
Séquençage haut débit de l’exome
Forum Fimarad
Portrait : Karthika, écrivaine
Témoignage : prothèses dentaires, par Stief Dirckx
Retour sur le Téléthon 2016
Les maladies rares à l’affiche : « Et les Mistrals gagnants »
Les Noëls 2016 en régions
Partout
Boutique Debra

Télécharger le magazine

Les derniers articles


Le témoignage de Déborah, maman d’un enfant papillon
Actualités Le témoignage de Déborah, maman d’un enfant papillonDéborah est la maman de la petite Julia, née avec une épidermolyse bulleuse très sévère.  Cette maman ...
Semaine de sensibilisation à l’EB
Actualités Semaine de sensibilisation à l’EBChaque année, à la fin du mois d’octobre, se déroule la semaine de sensibilisation à l’épidermolyse ...
B-Vec : où en sommes-nous ?
Actualités B-Vec : où en sommes-nous ?L’épidermolyse bulleuse est une maladie génétique rare qui ne dispose d’aucun traitement curatif. Cependant, ...