Debra Info numéro 77 - Debra France

Nous vous invitons à découvrir le numéro 77 :
Messages
Thérapies géniques et cellulaire
Séquençage haut débit de l’exome
Forum Fimarad
Portrait : Karthika, écrivaine
Témoignage : prothèses dentaires, par Stief Dirckx
Retour sur le Téléthon 2016
Les maladies rares à l’affiche : « Et les Mistrals gagnants »
Les Noëls 2016 en régions
Partout
Boutique Debra

Télécharger le magazine

Les derniers articles

Actualités Semaine de sensibilisation à l’EBChaque année, à la fin du mois d’octobre, se déroule la semaine de sensibilisation à l’épidermolyse ...Publié le 22 octobre 2024

Actualités B-Vec : où en sommes-nous ?L’épidermolyse bulleuse est une maladie génétique rare qui ne dispose d’aucun traitement curatif. Cependant, ...Publié le 27 septembre 2024

Actualités Un rêve devenu réalitéParcourir l’Europe en van, c’est déjà une jolie gageure. Mais quand on se lance dans cetteaventure avec une ...Publié le 16 septembre 2024

Événements à découvrir

07 nov. 2024La 5e Journée des professionnels de l’épidermolyse bulleuseTravailler ensemble pour la meilleure prise en charge possible

07 déc. 2024 au 08 déc. 2024Rencontre régionale des familles – ArcachonDEBRA France a le plaisir d’annoncer la prochaine rencontre régionale des ...Événement